Zaadvarens

Bomen

Sperma parorotniki, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven Paleozoic en Mesozoic gymnosperms. Ze hebben een belangrijke stratigrafische en biogeografische betekenis. Veel vertegenwoordigers van deze groep zijn de bestuursvormen voor het vaststellen van de geologische leeftijd en de correlatie van de insluitende sedimenten [1].

De inhoud

classificatie

Eerder, toen de patellaplanten werden beschouwd als de rang van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de klasse van een klasse.

Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

beschrijving

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

paleobotany

Pteridospermen zijn groepen uitgestorven paleozoïsche en mesozoïsche planten.

Omdat Oliver en Scott zaden op varenbladeren met varenachtige uiterlijk ontdekten, begon het aantal planten geclassificeerd als "zaadvarens" snel te groeien. Tegelijkertijd bestempelden onderzoekers dit of dat geslacht vaak aan pteridosperm omdat ze sporangia niet op de bladeren vonden.

S.V. Meyen noemde ginkgo een modern pteridosperm [2].

Schrijf een review over het artikel "Seed Ferns"

literatuur

  • Meyen S. V. Ginkgo - een levende pteridosperm // De internationale organisatie van de Palaeobotany-nieuwsbrief. 1981. [www.palaeobotany.org/nieuwsbrief N 15]. P. 9-11.

aantekeningen

  1. ↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. en anderen. Pteridospermen van het Boven-Paleozoïcum en het Mesozoïcum. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Proceedings van de USSR Academy of Sciences; Volume 190.])
  2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderne pteridosperm: (positie van ginkgo's in het gymnosperms-systeem) // Philogeny of higher plants. M.: Science, 1982, S. 93-96.

referenties

  • Zaadvarens - een artikel uit de Grote Sovjet-encyclopedie.

Fragment dat zaadvarens karakteriseert

Pierre werd naar een grote, verlichte eetzaal geleid; na een paar minuten werden voetstappen gehoord en de prinses en Natasha kwamen de kamer binnen. Natasha was kalm, hoewel een strenge, zonder een glimlach, was de uitdrukking nu opnieuw gevestigd op haar gezicht. Prinses Marya, Natasha en Pierre waren even gevoelig voor het gevoel van onbehagen dat gewoonlijk volgt op een serieus en oprecht gesprek. Het is onmogelijk om het vorige gesprek voort te zetten; praten over trivia schaam je, maar stilte is onaangenaam, omdat je wilt praten, maar je lijkt te doen alsof je deze stilte bent. Ze liepen zwijgend naar de tafel. De obers duwden opzij en duwden de stoelen. Pierre wikkelde het koude servetje open en besloot de stilte te doorbreken, en wierp een blik op Natasha en prinses Mary. Beiden, uiteraard, besloten tegelijkertijd hetzelfde: in hun beide ogen was een tevredenheid over het leven en een erkenning dat er behalve verdriet ook vreugde was.
- Drink je wodka, tel je? Zeide prinses Marya en deze woorden verspreidden plotseling de schaduwen van het verleden.
"Vertel eens wat over jezelf," zei prinses Mary. "Ze vertellen je zulke ongelooflijke wonderen."
"Ja," antwoordde Pierre met zijn nu bekende glimlach van zachte humor. - Ik heb het zelfs over zulke wonderen, die ik niet in een droom had gezien. Marya Abramovna nodigde me uit bij haar thuis en vertelde me alles wat er met me was gebeurd, of had moeten gebeuren. Stepan Stepanych heeft me ook geleerd hoe ik het moet vertellen. In het algemeen merkte ik dat een interessant persoon zijn erg vredig is (ik ben nu een interessant persoon); mijn naam is en zij vertellen het mij.
Natasha glimlachte en wilde iets zeggen.
"Ze vertelden ons," prinses Marya haar onderbroken, "dat je twee miljoen verloren in Moskou." Klopt het?
"En ik werd driemaal rijker," zei Pierre. Pierre, ondanks het feit dat de schulden van zijn vrouw en de behoefte aan gebouwen zijn bedrijf hadden veranderd, bleef hij zeggen dat hij driemaal rijker was geworden.
"Wat ik ongetwijfeld won," zei hij, "is die vrijheid..." begon hij serieus; maar hij overwoog om verder te gaan en merkte op dat dit een te egoïstisch gespreksonderwerp was.
- Ben je gebouwd?
- Ja, Savelich bestelt.
- Vertel me, wist je niet van de dood van de gravin, toen je in Moskou bleef? Zeide prinses Marya, en bloosde onmiddellijk, en merkte dat, door deze vraag te stellen na zijn woorden dat hij vrij was, ze hem zo'n betekenis toeschreef die ze misschien niet hadden.
"Neen," antwoordde Pierre, zonder blijkbaar ongemakkelijk de uitlegging te vinden, die prinses Maria aan zijne vermelding van haar vrijheid gaf. "Ik herkende het in Orel, en je kunt je niet voorstellen hoe dit me opviel." We waren geen voorbeeldige echtgenoten, - zei hij snel, keek naar Natasha en zag in haar gezicht hoe nieuwsgierig hij was naar hoe hij over zijn vrouw zou reageren. - Maar deze dood trof me verschrikkelijk. Wanneer twee mensen ruzie maken, zijn ze allebei de schuldige. En zijn eigen schuld is plotseling vreselijk moeilijk voor een man die er niet meer is. En dan zo'n dood... zonder vrienden, zonder troost. Het spijt me heel erg voor haar, hij eindigde en zag met genoegen de blije goedkeuring op Natasha's gezicht.

Zaadvarens

Zaadbipodorns, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven gymnospermen. Ze worden gevonden in sedimenten van het Onder-Carboon - het Jurassic.

Classificatie Bewerken

Eerder, toen de patellaplanten werden beschouwd als de rang van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de klasse van een klasse. Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

Biologische beschrijving Bewerken

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

Links bewerken

  • Zaadvarens - artikel uit de Grote Sovjet-encyclopedie

Deze pagina gebruikt de inhoud van de Wikipedia-sectie in het Russisch. Het originele artikel bevindt zich op: Seed Ferns. De lijst met originele auteurs van het artikel is te vinden in de geschiedenis van bewerkingen. Dit artikel, zoals het artikel op Wikipedia, is beschikbaar onder CC-BY-SA.

Ecologie-gids

informatie

Zaadvarens

Zaadvarens zijn volledig uitgestorven planten. Ze bestonden van het late Devoon tot het vroege Krijt. Meestal worden hun residuen aangetroffen in koolstof- en permanentafzettingen. ]

Zaadvarens waren vergelijkbaar met echte varens, niet alleen in de structuur van de gevederde bladeren, maar ook in het uiterlijk van planten: boomachtig, liaanachtig en kruidachtig. ]

Zaadvarens - de meest primitieve groep onder gymnospermen. Sommige wetenschappers concluderen dat ze een tussenpositie innemen tussen echte varens en gymnospermen, terwijl anderen deze groepen beschouwen om parallel te ontstaan ​​en te evolueren. Zoals al vermeld, zijn de bladeren van zaadvarens vaak erg vergelijkbaar met de bladeren van echte varens, of zelfs niet van elkaar te onderscheiden. Dit is een goed voorbeeld van de parallelle ontwikkeling van homologe organen. Maar de aanwezigheid van zaden, de anatomische structuur van de stengel en wortel en het vermogen van de zaadvarens voor secundaire groei onderscheiden ze nogal scherp van echte varens. ]

Zaadvarens - de meest primitieve groep onder gymnospermen. Sommige wetenschappers concluderen dat ze een tussenpositie innemen tussen echte varens en gymnospermen, terwijl anderen deze groepen beschouwen om parallel te ontstaan ​​en te evolueren. Zoals al vermeld, zijn de bladeren van zaadvarens vaak erg vergelijkbaar met de bladeren van echte varens, of zelfs niet van elkaar te onderscheiden. Dit is een goed voorbeeld van de parallelle ontwikkeling van homologe organen. Maar de aanwezigheid van zaden, de anatomische structuur van de stengel en wortel en het vermogen van de zaadvarens voor secundaire groei onderscheiden ze nogal scherp van echte varens. ]

De groep zaadvarens werd geadopteerd door biostratigrafieken die te maken hebben met de verdeling van de paleozoïsche en mesozoische sedimenten. Bijvoorbeeld, afhankelijk van het uiterlijk van de bladafdrukken van de plant callipteris (Ca1-11p +, er! H), wordt de ondergrens van de Perm-periode aangehouden. ]

De overblijfselen van zaadvarens spelen een belangrijke rol in de samenstelling van de Sovjetunie, West-Europa en Noord-Amerika. Bij bijna elke snee, door de kolenknoppen die de versteende delen van een oud veengebied vormen tot steenkool, kun je stengels, wortels, zaden en stuifmeel van zaadvarens vinden. ]

Microsporen van zaadvarens waren verschillend in grootte en structuur. Gekiemde microsporen van dit type werden gevonden in de pollenkamers van sommige zaden, in het bijzonder in pachitesta (Rasuleva). Er wordt aangenomen dat gigantische microsporen werden overgebracht naar eicellen, blijkbaar zelfs vóór de volledige ontwikkeling van het mannelijke gametofyt, dat werd voltooid in de voedingsvloeistof van de stuifmeelkamer van de zaadknop. ]

Voortplanting van zaadvarens vond plaats met behulp van zaden waarin nog geen kiemen zijn gevonden. De afwezigheid van het embryo, vastgesteld in de studie van vele honderden fossiele zaden van deze planten, is nog steeds een mysterie. Er is een standpunt dat de zaadvarens geen echt zaadje hadden, hoewel ze een eicel hadden. In dit opzicht werden zij, evenals moderne sago en ginkovye, niet toegeschreven aan zaad, maar aan de zogenaamde eicelplanten. Dit lost het probleem echter nauwelijks op. Het lijdt geen twijfel dat de kiem zich vóór de kieming van deze zaadknop had moeten ontwikkelen. Blijkbaar vond de ontwikkeling van het embryo in zaadvarens plaats in eitjes, die al van de moederplant naar de grond waren gevallen, zoals vaak het geval is in het nu levende gostemoid ginkgo bilobaat. ]

De bladlocatie van de zaadvarens was opgerold. In zowel de liginopteris- als de medullose-bladeren waren de bladeren eerder gegroepeerd en aan de basis waren ze gevorkt verdeeld in twee symmetrische helften, waarvan elk was gesneden. In de ontluikende tijd waren de bladeren slakachtig verwrongen, zoals in moderne en vele fossiele varens. ]

Tot voor kort werden geen embryo's gevonden in de Cordaitische zaden, zoals in zaadvarens. Een recente publicatie (1976) van Amerikaanse wetenschappers B. Stiedd en K. Cosentino zou enig licht kunnen werpen op dit mysterieuze probleem. De zaadknop was waarschijnlijk onderdeel van dezelfde plant die door de strobalen bekend was als Cordaianthus. ]

Uit het bovenstaande is duidelijk dat zaadvarens terecht hun naam hebben gekregen. Opia's kunnen worden beschouwd als pioniers in relatie tot andere gymnospermen. ]

De gymnospermen verschillen ook van varens in de ontwikkeling van het mannelijke gametofyt, in de structuur en methode van microspore-ontkieming. In varens, waar de ontwikkeling van een gametofyt meestal pas optreedt na sporzaaien, vindt sporekieming plaats via het zogenaamde tetrad-litteken, gelegen aan de proximale pool van de sporen. In gymnospermen, waar de mannelijke gametofyt sterk vereenvoudigd is en de ontwikkeling ervan versneld wordt, treden de eerste delen van de microspore-kern al op in de microsporangia. In verband met de vroege ontwikkeling van de mannelijke gametofyt en de vorming van gameten die zich nog steeds in de sporenschil bevinden, bestaat er behoefte aan een inrichting waarmee de microspore het volume ervan kan veranderen. Zo'n apparaat is een groef aan de distale pool van microsporen, die voor het eerst voorkomt in sommige zaadvarens en kenmerkend is voor de overgrote meerderheid van gymnospermen. De voren dient niet alleen om het volume van de stuifmeelkorrel te regelen. Het wordt een plaats van uitgang van de microsporen van de haustoria (in de lagere groepen) of de pollenbuis (in de onderdrukking en coniferen), die ook nieuwe gezwellen zijn. Zo wordt in gymnospermen, in tegenstelling tot varens, een opening voor de uitgang van de inhoud van de microspore gevormd aan de distale pool. De haustoria (sucker) van het kabeljauwachtige type groeit horizontaal en dient alleen om de mannelijke gametofyt vast te maken en te voeden; Deze stuifmeelbuis van naaldbomen en witten groeit verticaal en dient voornamelijk om spermacellen naar de eieren te dragen, dat wil zeggen, het is een geleider (vector) en niet alleen maar een zuignap. Hoewel meestal beide formaties pollenbuizen worden genoemd, maar morfologisch en functioneel zijn ze heel verschillend. ]

De meest voorkomende mening is dat de steenkoolvarens inwoners waren van hoger gelegen gebieden die moerasbossen aan de kust vormden. Er worden echter steeds meer gegevens verstrekt voor het feit dat, bijvoorbeeld, de laatste stadia van het bestaan ​​van een formatie van koolstofarm moerasbos, in de regel gepaard gingen met een weelderige ontwikkeling van zaadvarens of Cordaitic. ]

Zo'n geweldige combinatie van tekenen van zaadplanten en varens, voor het eerst vastgesteld in 1904 door de uitstekende Engelse paleobotanisten F. Oliver en D. Scott, en maakte het mogelijk om deze groep plantenzaadvarens (R. yozregtai) te noemen. ]

In het Trias van dit tijdperk bloeien zaadvarens, krekels en coniferen. In de zeeën nam het aantal benige vissen en weekdieren van koppotigen nog sterker toe [. ]

In de oudste en primitieve groep gymnospermen - in zaadvarens - zaten microsporophyllen en megasporophylls vrij op lange scheuten en vormden geen strobielen. Alle andere gymnospermen, ze worden verzameld in min of meer compacte strobila. Een deel van de Bennettite strobila is biseksueel, d.w.z. in elke strobiel waren er zowel microsporofylen als megasporofylen. De overgrote meerderheid van de gymnosperm-strobila is echter niet-seksueel, d.w.z. ze bestaan ​​alleen uit microsporofylen of alleen uit megasporofylen. Strobila, alleen bestaande uit microsporofylen, mannelijke strobilami of microstrobielen genoemd. ]

Microsporangia van alle gymnospermen hebben een speciaal mechanisme voor onthulling. In zaadvarens en cycloïden, evenals in het Bennettite, worden microsporangia geopend door het epidermale mechanisme of exotecium. Dus, in sago microsporangia, wordt een barst geopend met behulp van epidermale cellen met ongelijkmatig verdikte wanden. Deze methode van openbaarmaking werd ectokinetisch genoemd (van het Grieks, Ektos - buiten, buiten en kinema - beweging). In alle andere gymnospermen worden microsporangia onthuld door het scheuren van een endotoxine, d.w.z. het mechanisme van onthulling daarin is subepidermaal. Dus, in Ginkgo (Ginkgo) zijn epidermale cellen dunwandig en spelen ze daarom geen waarneembare rol bij het openen van microsporangia. Maar onder de epidermis bevindt zich een laag cellen met bandvormige verdikkingen op de wanden, die lijken op tracheïden met netvormige verdikkingen. Deze laag (endothetium) draagt ​​bij tot de breuk van de muur als een scheur. Deze methode van onthulling werd endokinetisch (van het Grieks, endon - binnen) genoemd. Het is kenmerkend voor alle moderne gymnospermen, met uitzondering van sago knobbeltjes [. ]

Dit is van groot belang, omdat zaadvarens worden beschouwd als de waarschijnlijke voorouders van bloeiende planten. ]

Momenteel komen een aantal botanici die zich bezighouden met de oorsprong van bloeiende planten tot de conclusie dat de directe voorouders van bloeiende planten, tot nu toe onbekend voor ons, waarschijnlijk nauw verwant waren aan zaadvarens en mogelijk een van de takken van deze primitieve groep waren. Een van de sterke argumenten ten gunste van de waarschijnlijkheid van de oorsprong van bloeiende planten uit zaadvarens is de zogenaamde externe mogelijkheid van eicellen. ]

Volgens de laatste gegevens verschenen sago groomers in het late Carboon en zijn ze verbonden met de oorsprong van zaadvarens, die ze lijken op veel prizpakami van hun externe en interne organisatie. Die en anderen zijn vergelijkbaar met elkaar in de structuur van bladeren, vergelijkbaar met bladeren van varens, met grote bladstengels en een goed ontwikkeld geleidend systeem, evenals de aanwezigheid van dikke schors en nauw los secundair hout in de stengel. De krachtige kern van die en anderen bevat vaak slijmkanalen en geleidende bundels. Ten slotte is er een overeenkomst in de structuur van de eicellen en in de aanwezigheid van mobiele mannelijke gameten. ]

Op dit moment verschenen begroeide gebieden met oude mossen en varens op de uitgestrekte ruimten van levenloos land ervoor en creëerden enorme reserves aan organisch materiaal. Deze nieuwe voedselbron stimuleerde de vorming van nieuwe soorten dieren die niet alleen landlucht, maar ook lucht hadden beheerst. De insecten die in het Devoon verschenen aan het begin van de volgende, de kolenmijn van een "zelf-periode, of koolstof, duurde 70 miljoen. jaar, hebben veel gevleugelde vormen gegeven. In het Carboon werden uitgestrekte stukken land bedekt met bossen van boomvarens, paardenstaarten en mos, waarvan de evolutie leidde tot het ontstaan ​​van zaadvarens en vervolgens gymnospermen, met name naaldbomen. ]

In de periode van het Boven-Devoon in de geschiedenis van de aarde bereikten de zaadvarens hun maximale ontwikkeling in het Carboon. Ze zijn alleen bekend door fossielen. Deze planten waren als vernieuwers in de evolutie van de terrestrische flora. In hun uiterlijk hebben ze veel gemeen met varens, en vooral grote bladeren met herhaaldelijk ontleed bladplaten. Maar ze verschilden significant van varens door het feit dat op hun bladeren de eerste beginselen van zaden - de eitjes - werden gevormd. Volgens het algemene plan van de structuur kwamen deze organen volledig overeen met de eitjes van moderne gymnospermen. Er was een integument (integument) met een gat bovenaan (micropyle); voor het grootste deel groeit het meestal samen met het buitenoppervlak van de enorme megasporangia die eronder valt en blijft alleen aan de bovenkant vrij. In megasporangia, meestal een cellulose genoemd in gymnospermen, ontwikkelde zich slechts één megasporie, die hier ook ontkiemde. Als een resultaat werd kleine celgroei gevormd in de megaspoor. Eens werden er versteende archegonia's in gevonden. ]

Tijdens het Carboon (Carboon) van dit tijdperk is er een lichte opleving van land en klimaatopwarming. De moerasbossen bestonden uit gewone varens, zaadvarens (de eerste echte zaden verschenen) en breedbladige groene planten, die aanleiding gaven tot steenkoolafzettingen. Amfibieën waren overvloedig, reptielen wijd verspreid. De eerste insecten verschenen (de voorouders van libellen en kakkerlakken). ]

In de periode van het Devoon in deze periode steeg het land, het deel van de zee kromp. Het klimaat is meer continentaal geworden. Op het land verschenen eerst primitieve zaadloofplanten (zaadvarens), de eerste bossen met reuzenvarens, paardenstaarten en mos verschenen, de eerste echte bladeren verschenen. Echte haaien verschenen in zoet water. De voorouders van de benige vis gaven aanleiding tot longvissen, gekruiste vinvissen en vissen met een roggenvin. De straalveren gaven in latere perioden aanleiding tot beenvissen en de vogels met kruisvinnen werden de voorouders van gewervelde terrestrische dieren. ]

De meeste geleerden zijn het erover eens dat het Cordaite Carboon niet op verheven terrein is gegroeid, zoals tot voor kort werd gedacht, maar net als de reusachtige fluorescerende en zaadvarens vormde het een aanzienlijk deel van de moerassige bossen aan de kust. ]

De uitgestorven groep bestond van de Perm-periode tot het late Krijt, maar speelde de grootste rol in de Jura-periode en in het vroege Krijt. De oorsprong is waarschijnlijk van zaadvarens. Bladeren zijn geveerd of minder vaak geheel. Sporophylls werden verzameld in strobila, biseksueel of, minder vaak, van hetzelfde geslacht. ]

De structuur van de strobilus in gymnospermen wordt gekenmerkt door een extreem grote diversiteit. In de meest primitieve soorten strobilus zijn de sporofylen nog steeds min of meer cirrus en zijn niet helemaal hun bladachtige uiterlijk en gelijkenis met sporofylen van zaadvarens verloren gegaan. Het is interessant dat, terwijl in cicadaea, het primitieve karakter alleen in microsporofylen bewaard blijft, terwijl mega-sporofylen sterk gereduceerd en gespecialiseerd zijn, in de sago-boom, daarentegen, megasporofylen primitiever blijven. Volgens de overgrote meerderheid van gymnospermen, bereikten sporofylen een zeer hoog niveau van specialisatie, en in de regel ondergaan megaspo rofills (vooral in coniferen) veel meer veranderingen. ]

De klasse wordt momenteel vertegenwoordigd door één soort (Ginkgo biloba), maar bloeide in het Mesozoïcum, vooral vóór het einde van de Jura-periode. Geologische geschiedenis gaat terug tot het late Paleozoïcum. De oorsprong komt waarschijnlijk vaak voor bij de volgende pinoptieklasse van zaadvarens. Daalt dichotom vertakt naar tweedelig of geheel; dichotome venatie. Zeer verminderde sporofylen verzameld in strobila van hetzelfde geslacht. Spermatozoa met talrijke flagella. Er is één orde in een klasse (Ginkgoales), die in de moderne flora wordt vertegenwoordigd door één monotype familie (Ginkgoaceae). ]

De stuifmeelkorrels zijn klein, breed ellipsvormig, bootvormig en hebben aan de distale zijde een dunne groef (tabel 42). Tegelijkertijd is de structuur van het sporoderm zeer gespecialiseerd in vele sago-nines. Voor de meerderheid van de bestudeerde soorten is langwerpig-cellulair ectzine kenmerkend. Het heeft daarom veel vacatures vrij van sporen. Dit vermindert de pollenmassa, waardoor de overdracht van stuifmeel door de wind wordt vergemakkelijkt. De celstructuur van de zkekzina en het dunner worden van de zakzina aan de proximale zijde vergemakkelijken de verandering in het volume van stuifmeelkorrels, wat behoorlijk belangrijk is bij de vorming van een meercellig mannelijk gametofyt in de microspore-schaal. Van de levende levende gymnosperums van dit type is het sporoderm alleen kenmerkend voor sago-knobbeltjes. ]

Alle gymnospermen die tot nu toe bekend zijn, uitgestorven of modern, zijn houtachtige planten - bomen of struiken. Vaak bereiken ze enorme afmetingen, zoals sommige coniferen, en vertegenwoordigen soms, integendeel, kleine struiken, zoals sommige soorten coniferen, of ephedra, of enkele dwergconiferen van het zuidelijk halfrond. Vrijwel alle zijn rechtopstaande planten, met uitzondering van sommige coniferen, die een latwerkvorm aannemen, of de meeste soorten van het geslacht Gornum, en sommige ephedra-soorten die lianen zijn. Slechts twee soorten gymnospermen zijn parasieten - het drieadersknetum (Gnetum trinerve) in de cinchobossen van Chimborazo en de verbrande parasitaxus (Parasitaxus ustus, Fig. 223) in Nieuw-Caledonië. Sommige gymnospermen zijn sterk vertakt en bevatten een groot aantal relatief kleine of kleine, vaak schilferige bladeren; Anderen daarentegen, vertakken of vertakken niet erg zwak en hebben relatief grote, meestal geveerde bladeren. De eerste groep omvat voornamelijk Cordaite, ginkg en coniferen, terwijl de tweede groep wordt vertegenwoordigd door zaadvarens, bepnettitovye, sago-knobbeltjes, enz. Bladeren variëren sterk, niet alleen in aantal en grootte, maar ook in morfologie en anatomische structuur. In de overgrote meerderheid van de gevallen is de morfologie van de gymnospermen zo kenmerkend dat het mogelijk is om te bepalen of niet het geslacht, dan het gezin of op zijn minst de volgorde. ]

Zaadvarens

Grote Sovjet-encyclopedie. - M.: Sovjet-encyclopedie. 1969-1978.

Zie wat "zaadvarens" in andere woordenboeken:

Zaadvarens -? † Seed Ferns... Wikipedia

ZAADPANNERS - (pteridosperm) klasse van uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Jura-meer. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen, met marginale microsporangia, megasporofylen met eicellen. Fossielen begeleiden... Groot encyclopedisch woordenboek

zaadvarens - (pteridosperm), een klasse uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Jura-meer. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen met marginale microsporangia, megasporofylen met eitjes. Fossielen begeleiden. * * * SEEDS...... Encyclopedic Dictionary

ZAAKBESCHERMERS - (pteridosperm), een klasse van uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van de bodem. Carboon Jurassic. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen met marginale microsporangia, megasporofylen met eitjes. Fossielen begeleiden... Natuurlijke geschiedenis. Encyclopedisch woordenboek

KLASSEN VAN ZAAILING

ZAADPLANTEN - ZAADPLANTEN, een van oudsher onderscheiden divisie van hogere zaadvormende planten (Spermatophyta), bestaande uit de meeste bomen, struiken en grassen. Zaadplanten hebben een stengel, bladeren, wortels en een goed ontwikkeld vasculair systeem...... Wetenschappelijk en technisch encyclopedisch woordenboek

Zaadplanten - Een groep planten Een plant met de meeste... Wikipedia

Zaadplanten zijn spermatofyten (Spermatophyta), de hoogste (vasculaire) planten die zaden vormen. K S. r. Gymnospermen (waaronder veel fossiele groepen zaadvarens, bennetiet, Cordaitic, etc.) en angiospermen, of bloeiende planten zijn inbegrepen... Grote Sovjet-encyclopedie

PLANTEN VAN PAN-VERTICALE ZADEN - (Pteridospermidae) orde van gymnosperms van hogere planten. Door het soort bladeren en sommige anatomische kenmerken vergelijkbaar met varens, maar de aanwezigheid van zaadknoppen (ovules) onderscheidt ze van varens en bepaalt de identiteit van P. p. naar...... Geologische encyclopedie

Pteridosperm -? † Seed Ferns Fossil Fern Vingerafdruk Alloiopteris erosa Wetenschappelijke classificatie Koninkrijk: Planten... Wikipedia

Biologie en geneeskunde

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Class Seed Ferns)

De verzamelnaam van planten die tekens van gymnospermen en varens combineren (zaden en ontleed "varens" blad). In de oude classificaties werden beschouwd als een natuurlijke groep (klasse van gymnosperms). Carbon - Trias, florerend in Perm.

Dit is de oudste, volledig uitgestorven groep gymnastiek, die leefde van het midden van het Devoon tot het Krijt; ze bloeiden in het Carboon. Deze groep combineert planten met een varenuiterlijk, maar gevormde eitjes. Deze oude planten zijn van groot theoretisch belang, omdat ze aan de ene kant een verscheidenheid aan anatomische en morfologische structuren blootleggen die de mogelijke manieren van hun evolutie weerspiegelen, en aan de andere kant laten ze verschillende opties zien voor de vorming van eitjes, een verscheidenheid van hun vormen en structuren.

Van de overblijfselen die overblijven, is het moeilijk om het uiterlijk van deze planten te reconstrueren; Fragmenten van planten met een stengeldiameter van 1,5-2 m en 20-30 cm worden beschreven, sommige hadden de vorm van heesters, kleine grassen met een diameter van stengels van 2-3 cm tot 2-3 mm. Sommigen vertakt zich niet, andere waren dichotome of laterale vertakkingen; zelfs kortere scheuten worden beschreven. Op de stelen van sommige planten hadden luchtwortels. De verscheidenheid aan levensvormen werd gecombineerd met verschillende varianten van de structuur en locatie van de bladeren. De bladindeling was afwisselend en hooikoorts, de bladeren lagen overal op de stengel of alleen in het bovenste gedeelte. De bladeren waren kaal, bedekt met klieren of haren, ze verschilden in de aard en mate van verminking (geveerd en handvormig, eens en herhaald ontleed, geheel), in de vorm van veren (ovaal, eivormig, rechtlijnig), in de vorm van verankering (open, gaas).

Niet minder divers was de anatomische structuur van de stengels van zaadvarens. Bij sommige soorten functioneerde het cambium erg slecht, waarbij slechts enkele lagen secundair xyleem (kruidachtig stengeltype) werden weggelegd, andere planten hadden krachtig naaldhout en in de derde stam was het meeste het parenchym van de kern, zoals in de sagoklier. Een dergelijke verscheidenheid aan morfologische en anatomische structuren, die in dezelfde periode van hun leven in verschillende planten werden aangetroffen, suggereert dat de vorming van levensvormen en anatomische structuren van zowel gymnospermen als angiospermen vanaf het begin op verschillende manieren kunnen gaan, d.w.z. primaire boom- en primaire kruidachtige vormen kunnen voorkomen. Daarom is het vanuit deze groep zaadvarens gemakkelijk om alle andere klassen van gymnospermen te verwijderen.

Van groot belang is de diversiteit in de structuur van de eitjes, die licht werpt op de oorsprong van het omhulsel. De oudste eitjes beschreven uit het Boven-Devoon en het Onder-Carboon (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Figuur 68) hadden een zeer primitieve structuur: nucellus (megasporangium) met een blad aan de bovenkant met smalle bladen van het omhulsel. De bladen groeiden samen met elkaar en met de nucellus alleen aan de basis; elk blad omvatte een geleidende straal. Dit gelobde omhulsel leek erg op de totaliteit van vegetatieve lichamen die samen begonnen te groeien, wat de positie van de intemalnom-theorie van de oorsprong van het integument ondersteunt. De meeste van de ovules beschreven uit de middelste en bovenste koolstofvezel, de bladen van de integumenten volledig of bijna volledig gefuseerd met elkaar, alleen vrij aan de top. Parallel hieraan was er een tussengroei van het integument met de nucellus. In veel zaadvarens werden enkele ovules of groepen eitjes omringd door een komvormige formatie, de cupula. Sommige auteurs beschouwen het als uitwassen van een blad (door de aanwezigheid van klieren op het oppervlak), anderen beschouwen het als het resultaat van aanwas van perifere lichamen. De kupula van de oudste hierboven beschreven ovules was een combinatie van twee of drie dichotome vertakkingsbladen, die elk een ader hadden. Net als de bladen van een integument, fuseerden ze alleen aan de basis. In de midden-koolstof en bovenste koolstof vertegenwoordigers van het blad, zijn de cupulae, uitgerust met geleidende bundels, samen gegroeid, hetzij over een langere afstand (Lagenostoma, Calathospermum), of volledig (Mitrospermum). Paren konden op hun beurt in meerdere of mindere mate samengroeien met het omhulsel van eitjes, en vormden een uitwendig omhulsel (cupule), doordrongen door trossen (Fig. 69). Een soortgelijk dubbel omhulsel is aanwezig in sagoceram-eitjes.

In latere gymnospermen kan een volledige fusie van de interne integument met de nucellus plaatsvinden, tot het verdwijnen van de geleidende stralen. In dit geval werden ovules met een enkel extern omhulsel second-covalent.

Dus, de eerste gymnospermen zouden 3 varianten van de eicelstructuur kunnen hebben - initieel enkelbloedig, d.w.z. met één integument, twee bloedingen - met interne en externe integumenten en voor de tweede keer één bloedkoepel met uitwendig omhulsel. Bovendien hadden binnen deze drie varianten de ovules radiale of dorsivensymmetrie, d.w.z. het aantal varianten van de structuur van de eicellen verhoogd tot 6. Daarnaast waren er extra opties voor eitjes. De structuur van eitjes bleek zeer stabiel en kenmerkend voor verschillende klassen van gymnospermen. Een verscheidenheid van eitjes stelde ons in staat om de continuïteit van de voortplantingsorganen van de angiospermen uit gymnospermen vast te stellen.

De eitjes in sommige soorten bevonden zich op gewone bladeren, in andere op gespecialiseerde bladeren - megasporofylen en in de derde op axiale structuren - megasporangioforen.

Een interessant kenmerk van zaadvarenzaden was de afwezigheid van embryo's; blijkbaar vielen de zaden voordat hun volledige formatie plaatsvond, zoals in cycaden. Microsporangia waren vaak verenigd in cinangia, die in de regel op gespecialiseerde veren van vegetatieve bladeren, d.w.z. er was een dimorfisme van delen van het laken. De vorm van de sporen dragende delen van het blad was het meest divers. In sommige soorten microsporangia zijn mannelijke gametofyten aangetroffen; bij sommige soorten bereikte het aantal protische cellen 30 en sommigen hadden slechts 2 cellen.

Toen de eerste zaadvarens verschenen

Bestaande Paleozoïsche en Vroeg Mesozoïsche planten die in de aardlagen worden gevonden als afdrukken en fossielen, komen paleobotanica vaak fossiele bladeren tegen die niet te onderscheiden zijn van de gevederde bladeren van echte varens, maar die zaden aan hun uiteinden of zijkanten van aderen dragen.

Zo'n geweldige combinatie van kenmerken van zaadplanten en varens, voor het eerst vastgesteld in 1904 door de uitstekende Engelse paleobotanisten F. Oliver en D. Scott, en maakte het mogelijk om deze groep plantenzaadvaren (Pteridospermae) te noemen.

Het was een uitgebreide groep planten, waarvan tot nu toe honderden soorten zijn beschreven, gegroepeerd in vier hoofdordes: Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales en Glossopteridaes en ongeveer 10 families.

Het uiterlijk van deze uitgestorven planten wordt het meest succesvol overgebracht door de reconstructie van Noe medullose (Medullosa noei), gemaakt door de Amerikaanse paleobotanisten W. Stuart en T. Delevorias door bladafdrukken en delen van versteende steeldelen (figuur 159).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - algemeen overzicht, wederopbouw; 2 - schema van de dwarse plak door de stengel met drie meristels

Zaadvarens zijn volledig uitgestorven planten. Ze bestonden van het late Devoon tot het vroege Krijt. Meestal worden hun residuen aangetroffen in koolstof- en permanentafzettingen. Sommigen van hen werden verspreid over de hele wereld, anderen, zoals Angaropteridium (Angaropteridium), waren karakteristiek alleen voor de Angara-flora, en glossopteris en Coristospermic, integendeel, zijn hoofdzakelijk beperkt tot gebieden die overeenkomen met het oude continent van Gondwana, dat bestond uit het midden van Carbon tot het einde van het Trias.

De meest voorkomende mening is dat de steenkoolvarens inwoners waren van hoger gelegen gebieden die moerasbossen aan de kust vormden. Er worden echter steeds meer gegevens verstrekt voor het feit dat, bijvoorbeeld, de laatste stadia van het bestaan ​​van een formatie koolzoet laagland moerassig bos, in de regel gepaard gingen met een weelderige ontwikkeling van zaadvarens of Cordaitic.

Zaadvarens waren vergelijkbaar met echte varens, niet alleen in de structuur van de gevederde bladeren, maar ook in het uiterlijk van de planten: boomachtig, liaanachtig en kruidachtig.

De stengels van boomzaadvarens waren recht of diho- en monopodaal vertakt. In sommigen zaten de bladeren in een normale volgorde op een radiaal symmetrische steel, in andere werden ze bovenaan bijeengebracht en in de vorm van een kroon geplaatst, zoals in veel moderne boomvarens. Het oppervlak van de stengel van veel planten was bedekt met haren en soms met speciale klieren, zoals, bijvoorbeeld, met knobbelklieren in de Kalimatotheca (Calymmatotheca), die blijkbaar een secretoire functie uitoefenden. In sommige planten waren de stammen meer of minder glad, met littekens van gevallen bladeren; in anderen zijn ze bedekt met bases van gevallen bladeren, zoals in medullose. Lyginopteridaceae van Lyginopteridaceae hadden een diameter van 2-4 cm, terwijl Medullosaceae een diameter had van 20 cm. In sommige zaadvarens lagen luchtwortels op de stengel tussen de bladeren en in de knopen. Peltasperm (Peltaspermaceae) en Keitonian (Caytoniaceae) stammen zijn nog niet gevonden en beide groepen zijn alleen bekend van de bevindingen van steriele en vruchtbare bladeren en zaden.

De bladlocatie van de zaadvarens was opgerold. Zowel de liginopteris- als de medullose-bladeren waren vrij groot en aan de basis waren ze gevorkt verdeeld in twee symmetrische helften, waarvan elk was gesneden. Bij het ontluiken waren de bladeren cochleair opgerold, zoals in moderne en vele fossiele varens.

In planten in de orde van glossopteris bladeren, waren ze spiraalvormig of whorled (glossopteris) in verdikte knopen van dunne stengels. Ze waren vrij groot, maar heel verschillend van vorm - geheel, volledig, lineair, lancetvormig, spatels, eivormig, zittend en op korte bladstelen. Als het meer oude geslacht Gangamopteris (Gangamopteris) geen duidelijk geprononceerde hoofdnerf had, ontwikkelde Glossopteris (Glossopteris) het goed.

Voortplanting van zaadvarens vond plaats met behulp van zaden waarin nog geen kiemen zijn gevonden. De afwezigheid van het embryo, vastgesteld in de studie van de vele honderden fossiele zaden van deze planten, is nog steeds een mysterie. Er is een standpunt dat de zaadvarens geen echt zaadje hadden, hoewel ze een eicel hadden. In dit opzicht werden zij, evenals moderne sago en ginkovye, niet toegeschreven aan zaad, maar aan de zogenaamde eicelplanten. Dit lost het probleem echter nauwelijks op. Het lijdt geen twijfel dat de kiem zich vóór de kieming van deze zaadknop had moeten ontwikkelen. Blijkbaar vond de ontwikkeling van het embryo in zaadvarens plaats in eitjes, die al van de moederplant naar de grond waren gevallen, zoals vaak het geval is in het nu levende grijze zaadginkgo bobobaat.

De eitjes ontwikkeld op ontleedde varenbladeren, hetzij op de rand of op de bovenkant van het blad (Fig. 160). In de meest primitieve geslachten zaten de eicellen op de uiteinden van de laterale of apicale veren (segmenten), in meer geavanceerde geslachten (bijvoorbeeld in dunne sphenopteris Sphenopteris tenuis) op het oppervlak van de veren. Soms was de positie van de eitjes secundair aan de top vanwege de reductie en aanpassing van de veren als gevolg van hun transformatie in een zaaischijf.

Fig. 160. Zaadvaren aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Eierplant die op een blad van varenstype zit

In de meerderheid van zaadvarens werden de eitjes omgeven door een zogenaamde cupula, dat wil zeggen, met een speciale omhulling, die een heel verschillende structuur en vorm heeft in verschillende planten, soms gecupt, conisch of schijfvormig. Er wordt aangenomen dat de cupula is ontstaan ​​uit bladsegmenten (segmenten) die de eitjes omringen. De bladoorsprong van de cupula wordt bevestigd door zijn structuur in de oudste vertegenwoordigers van de groep.

De eitjes waren solitair, zoals in de liginopteris, of talrijk, zoals in de glossopteris. In het geval van de liginopteris bereikten ze een lengte van 5,5 mm, in de Peltasperm - 7 mm en in de Coristosperm - 3,5 - 7 mm.

Overweeg de structuur van de zaadknop op het voorbeeld van de bibliotheek van Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, afb. 161). Buiten de zaadknop is omgeven door een cupula die een stuk ijzer draagt. Vanaf de steel van de cupula gaat de geleidende bundel over in de steel van de eicel, die een ovale vorm heeft. De structuur van de geleidende bundel van de benen is vergelijkbaar met de bundel bladstengel. De buitenste laag van de zaadknop (integument) komt, volgens wetenschappers, voor als een resultaat van een lange evolutie van ringvormige sporangia, die, na hun vruchtbaarheid verloren te hebben en samen groeien, bescherming heeft geboden aan de centrale, bewaarde vruchtbaarheidsmegasporangia. Eiule is dus syngagy. Dit wordt bevestigd door een groot aantal primitief gerangschikte ovules, die behouden tekens van een synangiale structuur hebben. Nucellus, corresponderend met megasporangia, is meestal nauw verbonden met het omhulsel, maar soms, dat vrij blijft in het apicale gebied van de eicel, vormt het de zogenaamde pollenkamerkolom, waarin vaak stuifmeel wordt gevonden en soms bewaard in de ontkiemde staat. Op basis hiervan is gesuggereerd dat de pollenkamer was gevuld met een suikerachtige vloeistof, wat een gunstig medium was voor de ontkieming van stuifmeel. Het centrale deel van de zaadknop wordt bezet door een groot functionerende megaspoor, waarvan de zaadvarens vaak alleen de schaal behouden, maar vaak ook het gametofyteweefsel met archegoniums, waarin zelfs de eieren worden bewaard.

Sporulatie van de mannetjes in planten van deze groep is van het gebruikelijke varentype. Ze worden gerepresenteerd door marginale microsporangia, zoals in liginopterisovymi, of microsinantie, soms complex gerangschikt, zoals in medullose en keyonium. Misschien wel het meest interessant zijn de complex gerangschikte en zeer diverse in vorm mannelijke sporulatiemedullose.

Microsporen van zaadvarens waren verschillend in grootte en structuur. Ze waren bijvoorbeeld erg klein in de Peltasperms, met een diameter van slechts 30 micron, enkelgrens, en in de liginopteris en medulloses, met een diameter van 400-500 micron, en hadden één distale sulcus samen met een driebundel tetrad litteken. Gekiemde microsporen van dit type werden gevonden in de pollenkamers van sommige zaden, in het bijzonder in pachitesta (Pachytesta). Er wordt verondersteld dat gigantische microsporen werden overgebracht naar eicellen, blijkbaar zelfs vóór de volledige ontwikkeling van het mannelijke gametofyt, dat werd voltooid in de voedingsvloeistof van de stuifmeelkamer van de zaadknop.

Zaadvarens - de meest primitieve groep onder gymnospermen. Sommige wetenschappers concluderen dat ze een tussenpositie innemen tussen echte varens en gymnospermen, terwijl anderen deze groepen beschouwen om parallel te ontstaan ​​en te evolueren. Zoals al vermeld, zijn de bladeren van zaadvarens vaak erg vergelijkbaar met de bladeren van echte varens, of zelfs niet van elkaar te onderscheiden. Dit is een goed voorbeeld van de parallelle ontwikkeling van homologe organen. Maar de aanwezigheid van zaden, de anatomische structuur van de stengel en wortel, en het vermogen van de zaadvarens voor secundaire groei, onderscheiden ze nogal scherp van echte varens.

De anatomische structuur van de stengels en wortels van zaadvarens is heel specifiek. De stam van de jonge plant van de kalimat-bibliotheek was dus protostelisch, maar met de leeftijd werd hij sifonostatisch met een goed ontwikkelde kern en nesten van sclerenchymcellen (figuur 161). Talrijke mesarch-balken bevonden zich rond de kern, hun metaxyleen bestond uit grote (in dwarsdoorsnede) ladder, mesh en punt-tracheïden. De laatste droeg meerrandige poriën op alle wanden. Zoals de meeste zaadvarens, had de kalimatbibliotheek een vrij krachtig secundair xyleem, ook bestaande uit punttracheïden, maar met poriën alleen op de radiale wanden. Vrij brede houtstralen, bestaande uit parenchymcellen, splitsen het secundaire xyleem in sectoren. Een interessant kenmerk van de interne structuur van de stengel van deze zaadvaren is de structuur van de buitenste schors, die bestond uit een complexe verknoping van koorden van sclerenchymcellen. In het tangentiële gedeelte hadden ze het uiterlijk van een celwand en in de dwarsdoorsnede de vorm van radiaal langwerpige banden met de vorm van trabeculae. Meshlussen werden gevuld met parenchymaal weefsel. Bladsporen hadden een tweestemmige structuur. Aan de basis van het blad versmolten deze twee stralen tot een F-vormige balk (dwarsdoorsnede).

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - de structuur van de zaadknop; 2 - diagram van de doorsnede door de stengel

In de medullose was de structuur van zowel de stengel als de bladstelen fundamenteel anders. Hun stèle wordt ontleed in een aantal elementaire steles (meristel), die elk hun secundaire geleidende weefsels ontwikkelden - het xyleem en floëem (figuur 159). Het aantal meristels in de soorten medulloses was anders. Hoewel meristels de vorm van onafhankelijke geleidende systemen hebben, anastomose ze met elkaar, verbinden ze in knooppunten en divergeren ze weer. De buitenste cortex van de medullose-cellen was gewoonlijk eenvoudiger dan die van de liginopteris en bestond uit een massief parenchymaal weefsel, waarin enkele uitscheidingskanalen waren verspreid, zoals in het geval van de Marattias en sagoceae. Meristela werd ondergedompeld in het hoofdweefsel van de stengel, vertegenwoordigd door het parenchym, in het buitenste gedeelte waarvan talloze bladsporen passeerden. Bladsporen in hun onderste gedeelte nabij de stengel van de stengel hadden een concentrische structuur, en in de buitenste zone van de schors en in de bladsteel werden deze vertegenwoordigd door talrijke dwarsbalken. Hierdoor lijken ze erg op de staken van monocots.

De overblijfselen van zaadvarens spelen een belangrijke rol in de samenstelling van de Sovjetunie, West-Europa en Noord-Amerika. Bij bijna elke snee, via de kolenknoppen waaruit de versteende delen van een oud veengebied in steenkool zijn opgebouwd, kun je stengels, wortels, zaden en stuifmeel van zaadvarens vinden.

De groep zaadvarens werd geadopteerd door biostratigrafieken die te maken hebben met de verdeling van de paleozoïsche en mesozoische sedimenten. Bijvoorbeeld, naargelang het uiterlijk van de bladafdrukken van de plant callipteris (Callipteris), wordt de ondergrens van de Perm-periode getekend.

Toen de eerste zaadvarens verschenen

22 februari Veel gratis online masterclasses op de EGE-2019! Meld je aan!

25 december De Russische taalcursus van Lyudmila Velikova staat op onze website.

- Leraar Dumbadze V. A.
van school 162 van Kirovsky district van St. Petersburg.

Onze groep VKontakte
Mobiele applicaties:

De foto toont de Noe medullose - een zaadvaren - een uitgestorven plant ongeveer 270 miljoen jaar geleden.

Gebruik een fragment van de geochronologische tabel, stel het tijdperk en de periode in waarin het organisme sterft, evenals de mogelijke "nabije verwant" in de moderne flora (het antwoord is op het niveau van de afdeling).

Welke structurele kenmerken karakteriseren de Noe-medullose-plant als een hogere zaadplant?

We gebruiken de tabel, berekenen de periode, richten ons op de gespecificeerde datum van uitsterven - 270 miljoen jaar geleden. De dichtstbijzijnde datum vinden - 230 miljoen jaar geleden - het Mesozoïcum, hier zijn er geen zaadvarens, wat betekent dat ze zijn uitgestorven in het vorige tijdperk - PALEISIAN, tot 230 +55 (duur van de Perm-periode) = 285 miljoen jaar geleden

in de vierde kolom vinden we het uitsterven van varens - goed! We definiëren de eerste en derde kolom van het tijdperk en de periode waarin zaadvarens uitsterven.

Zaadvarens - de meest primitieve groep onder gymnospermen. Sommige wetenschappers concluderen dat ze een tussenpositie innemen tussen echte varens en gymnospermen, terwijl anderen deze groepen beschouwen om parallel te ontstaan ​​en te evolueren.

1) Tijdperk: Paleozoïcum

Periode: Perm (permanent)

2) "Naaste verwanten" van deze plant in de moderne flora: Gymnosperms

3) Tekenen van hogere zaadplanten:

Het lichaam wordt ontleed aan de wortel, stengel, bladeren en voortplantingsorganen. Voortplanting van zaadvarens vond plaats met behulp van zaden. De sporofyt is de dominante generatie; gametofyt extreem verminderd. Sporophyte heterosporous, dwz vormt sporen van twee soorten: microsporen en megaspores; microspore - stuifmeelkorrel, megaspore - kiemzak. Water voor seksuele voortplanting is niet nodig.

Er is een standpunt dat de zaadvarens geen echt zaadje hadden, hoewel ze een eicel hadden. In dit opzicht werden zij, evenals moderne sago en ginkovye, niet toegeschreven aan zaad, maar aan de zogenaamde eicelplanten.

Bomen, het uiterlijk en de structuur van de bladeren leken op echte varens, maar vermenigvuldigd met zaden. De ontwikkeling van het embryo vond hoogstwaarschijnlijk plaats nadat het zaad op de grond viel. Grote stelen van zaadvarens bevatten een secundair xyleem; veren van veren verschilden alleen van echte varens in de structuur van de opperhuid, huidmondjes en bladstelen.

Klasse Pteridospermae (zaadvarens)

Klasse Cycadopsida (cycloïden)

Bennettitopsida-klasse (Bennettite)

Klasse Chlamydosperrhatopsida (schelpzaadjes)

Bestel Welwitschiales (velvichie). Welwitschiaceae Family

Bestel Ephedrales (Ephedra). Ephedraceae Family

Bestel Gnetales (explosie). Gnetaceae-familie

Klasse Ginkgoopsida (Ginkgo)

Pinopsida-klasse (coniferen)

Subklasse Cordaitidae (Cordaitic)

Subklasse Pinidae (coniferen)

De orde van Araucariales (araucaria). Familie van Araucariaceae

Bestel Pinales (pijnboom). Pinaceae familie

Cupressales-bestelling (cipres). Familie Taxodiaceae. Cupressaceae Family

Bestelling van taxales (taxus). Familie Tahaseae

Podocarpales-volgorde (podokarpovye). Familie Podocarpaceae

Klasse Pteridospermae (zaadvarens)

Zaadvarens zijn een oude uitgestorven gymnospermengroep, gevonden in Paleozoïcum en vroeg Mesozoïcum sediment (hun leeftijd is ongeveer 350 miljoen jaar). Deze planten waren qua uiterlijk dicht bij varens, maar hadden eitjes, die zich direct op de bladeren bevonden, waardoor het mogelijk was om deze groep zaadvarens te noemen.

Na de bevruchting werd de zaadknop gescheiden van de plant. Daarna, zonder een rustperiode die kenmerkend is voor echte zaden, ontwikkelde zich al een sporofyt op aarde. Daarom worden zaadvarens vaak ovules genoemd, en geen zaad. De meest bestudeerde geslachten van medullosa (Medullosa) en Kalimmatoteka (Calymmatotheca).

Klasse Cycadopsida (cycloïden)

Algemene kenmerken

Sagovnikovye is een van de meest verbazingwekkende groepen in de samenstelling van de levende gymnospermen, ware "dinosaurussen" van de plantenwereld, die alleen in tropische en subtropische gebieden van alle vijf continenten van de wereld hebben overleefd. Deze bizarre planten verschenen niet later dan 285 miljoen jaar geleden en waren zo talrijk in het Mesozoïcum dat ze het "de tijd van cycads en dinosaurussen" noemen.

De klasnaam komt van het Griekse woord kykas -palm en wordt geassocieerd met de externe gelijkenis van deze planten met palmbomen. Niet alleen Theophrastus, maar zelfs C. Linnaeus beschouwde deze planten als palmbomen, d.w.z. boom-angiospermen eenzaadlobbige planten.

Volgens de paleobotanische gegevens, in het Mesozoïcum, bewoonde sagovnikovye het gehele grondgebied van Rusland, tot aan de toendrazone, maar vanaf het Tertiair verloren ze hun posities door klimaatverandering en werden ze verdrongen door bloeiende planten.

Tien geslachten van sagen, waaronder 120-130 soorten, zijn tot op de dag van vandaag bewaard gebleven. Het is merkwaardig dat op verschillende continenten - zijn eigen set van geslachten. Dit wordt verklaard door het feit dat de zaden van sacusgroeven niet langer levensvatbaar kunnen blijven tijdens lange zeereizen (in tegenstelling tot een reizigersplant zoals kokospalm, waarvan de vruchten duizenden kilometers lang worden meegenomen door zeestromingen).

Sagovnikovye wordt in de regel dun, alleen of in kleine groepen gevonden op tamelijk droge plaatsen - savannes en in de vegetatiesamenstelling van het "mediterrane type", d.w.z. Gemeenschappen met een overwicht van hard-leaved droogte-resistente struiken. Bewoners van de middelste rijstrook kunnen het cyclogras alleen in de botanische tuinen zien. In tuinen en parken van de kust van de Zwarte Zee van de Kaukasus (in mindere mate van de Krim) is de cyclopnik (Cycas revoluta) uit Japan gebruikelijk in de cultuur. Onder de omstandigheden van Batumi geeft hij rijpe ontkiemende zaden.

Een ander type cycad - een gekrulde cycad (C. circinalis) - wordt ook veel gekweekt in botanische tuinen en tropische en subtropische parken. Het is zo populair, bijvoorbeeld in de staat Florida (VS), dat het hier, ver van huis, de 'Florida sagopalm' wordt genoemd. Tezelfdertijd worden alleen vrouwelijke exemplaren gekweekt, die ze vegetatief vermeerderen en geen zaden ontvangen, omdat de mannetjes die nodig zijn voor bestuiving vieze stinkende kegels hebben.

Levensvorm

Cycovidae hebben een unieke uitstraling en vertegenwoordigen de vitale vorm van rozetbomen. Verre van alle geslachten heeft een hoge stengel, en veel vertegenwoordigers hebben protocorm - een knolvormig lichaam, waaruit, zoals in de vleeskuiken, zowel de wortels als de bladeren zich uitstrekken. De leeftijd van sago-bosjes is 100 jaar oud (er is bewijs van oude bomen tot 2.000 jaar oud).

Van de levende levende gymnospermen, alleen in de sagasius, zoals in de zaadvarens, zijn de bladeren varen. Het aantal bladeren kan oplopen tot 150. Als de hoogte van de cycads varieert van minder dan 1 m tot 10-12 m en daarboven, is de afmeting van de bladeren 5-6 cm tot 5-6 m. Een dikke cuticula en diep ondergedompelde huidmondjes zijn kenmerkend voor de bladeren, wat het apparaat weerspiegelt aan de voorwaarden van een droog klimaat.

Sagovnikovy stammen verschillen in vorm en hoogte, maar twee hoofdtypes hebben de overhand: bovengronds kolomvormig (de hoogste bereiken 20 m), meestal gekleed met een stevige, ruwe schaal van restanten van bladstelen, en ondergrondse of semi-ondergrondse tuberiform.

Een krachtige blaf bestaat voornamelijk uit parenchymcellen die zetmeel ophopen en de kern bestaat uit dezelfde cellen en bestaat uit een derde deel van het stamvolume. Bovendien bevat de cortex en de kern een groot aantal slijmkanalen met waterige slijm. Het hout in de stelen is slecht ontwikkeld, maar het onderscheidt zich door een grote tracheidlengte - tot 10 mm, in deze enige fossiele bennettiet kan worden vergeleken met hen.

Het wortelstelsel wordt vertegenwoordigd door een goed ontwikkelde vertakkende hoofdwortel, en het is alleen in sommige sago-groeven dat de hoofdwortel vroeg sterft en wordt vervangen door secundaire wortels die voortkomen uit de stengel. Een opmerkelijk kenmerk van alle kabeljauwachtigen zijn de speciale naar boven groeiende en uitstekende wortels uit de grond, die lijken op koralen, koraalloïden, waarin mycorrhizale schimmels en stikstofbevestigende micro-organismen leven. Dit is een uniek geval van samenleven van vier en zelfs vijf verschillende organismen in de plantenwereld: waardplanten, schimmels, twee soorten bacteriën (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) En cyanobacteriën (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae en andere soorten).

Generatieve lichamen

Alle sagovnikovye - tweehuizige planten. Microscopische en macrostrobes op verschillende exemplaren vormen op de top van de stam tussen de bladeren. Een uitzondering is het geslacht Cycas, waarbij macrosporangia zich direct op de stam ontwikkelen op bladachtige macroporofylen.

Macrostrobielen zijn meestal groot, in sommige soorten is het gewoon enorm (tot 1 m lang) en de eitjes kunnen 5-6 cm bereiken. Dit zijn de grootste en zwaarste hobbels in de plantenwereld: hun gewicht kan 50 kg bedragen. De kleur van de strobila, behalve groen of bruin, kan felgeel, oranje zijn. Vooral elegante strobalen, bedekt met kleine papillen, geven het oppervlak van deze "kegeltjes" een zilverachtige tint (bijvoorbeeld in Encephalartos inopinus).

Hoewel de vrouwelijke gametophyte op sagovnikovyh net als alle naaktzadigen, verloor de gelegenheid op te staan ​​haar eigen, het is in deze planten is duidelijk zichtbaar verband met de "heterosporous verleden": makrospory hebben een twee-laags shell, een veel voorkomende argument voor pitloze planten gevormd. En als je operatief de makrosporu te verwijderen, steek het aan kan groene gametophyte ontwikkelen!

In termen van volume en aantal cellen is de vrouwelijke gametofyt van sacusleeftijden niet slechter dan de grootste vrij levende gametofieten van varens. Het legt veel moedercellen van archegonia, het is ook een archaïsche functie. Toegegeven, slechts een dozijn archegonia bereikt volledige ontwikkeling, en ze zijn sterk verminderd: slechts twee cervicale cellen zijn in een volwassen staat. De eicel bereikt een enorme omvang - tot 6 mm, de kern daarin is te zien met het blote oog, als een stip!

Microstrobots zijn meestal kleiner dan macrostrobilus en verschillen van hen in vorm: in de regel zijn ze smaller, langwerpig van lengte. Microsporangia ontwikkelen zich op het onderste oppervlak van schilfers (microsporofylen) in kleine groepen (sorus), zoals varens. Hun aantallen zijn verschillend voor verschillende vertegenwoordigers: soorten cycad hebben tot 1000 microsporangia op één schaal en sommige typen zamie hebben er maar twee.

De zaden van de meerderheid van sacusartritis zijn groot - 3-4 cm lang en 2-3 cm breed en hebben een heldere kleur - rood, geel of oranje, wat blijkbaar kan worden beschouwd als een aanpassing aan de verspreiding door dieren. Krachtige zaadcoating bestaat uit twee lagen. De buitenste vlezige laag wordt door dieren gegeten en de binnenste laag, hard als een bot, beschermt het zaad zelf tegen beschadiging.

De zaadvacht, zoals het overvloedige endosperm, wordt niet alleen vóór het bevruchtingsproces gevormd, maar zelfs vóór bestuiving, en daarom is er geen uitwendig verschil tussen de eicel en het zaad. Zoals al opgemerkt rijpt het embryo geruime tijd in het gevallen zaad.

De waarde van sago gad

Op het gebied van natuurlijke groei, heeft de mens sedert lang verschillende sagusplanten gediversifieerd - voor voedsel, voor medicinale doeleinden, voor verschillende ambachten, in de tuinbouw, als een rituele plant. In de meeste soorten sagasaceous, het meest waardevolle voedsel is de zetmeelhoudende kern van de stengel (Kaffir brood). Zetmeel werd gewonnen door de stam in ringen te snijden, ze in de zon te drogen en ze vervolgens in meel te wrijven, dat vele malen was gewassen. Het eindproduct van deze productie is sago, dat korrelige witte brokken vertegenwoordigt. (In ons land wordt sago gemaakt van aardappelzetmeel met behulp van een speciale technologie).

Bovendien worden de zaden van vele variëteiten van cilia gebruikt in voedsel (het endosperm bevat tot 70% zetmeel, en het vlezige deel van de schil bevat tot 30% olie), evenals jonge bladeren (vooral in Sri Lanka).

De bladeren van sommige soorten cilicatuur - een onovertroffen materiaal voor bloemstukken. In Japan is het oogsten en verwerken van de bladeren van de cycad een industrie geworden. De bladeren worden gesneden, een tijdje gekookt, vervolgens enkele dagen geweekt in een speciale conserveermiddeloplossing en twee maanden in de schaduw gedroogd. Elk jaar exporteert Japan meer dan 1.000 enorme balen, elk met tienduizenden bladeren.

Alle sago-knobbeltjes bevatten giftige stoffen, de lokale bevolking weet het al heel lang en gebruikt speciale neutraliserende methoden om voedsel van hen te koken, maar nu gebeurt er zelfs dodelijke vergiftiging.

Dieren zijn ook vergiftigd. Dus aan het begin van onze eeuw in Australië, stierven de runderen enorm, die de bladeren van deze planten aten. Om deze reden hebben Australische boeren macrozamia (Macrozamia) bijna volledig vernietigd, wat een veelvoorkomende droge weidebron was - met eucalyptusbomen.

In het algemeen zijn cycloïden in de meeste delen van de wereld in een deplorabele staat. Het zijn niet zozeer grondstofplanten, maar de objecten met de strengste bescherming.

Het is interessant

Cycaden en luipaarden. Veel dieren, waaronder apen, voeden zich met sago-zaden. In Afrika, na een scherpe daling van het aantal van de natuurlijke vijand, het luipaard, vermenigvuldigden de bavianen zich enorm, wat leidde tot de uitputting van de sagovogelbevolking. In dit geval veranderde de bescherming van sagovnikovs in een herstel van de luipaardpopulatie.

Transversale profielen van taluds en kuststroken: in stedelijke gebieden is de oeverbescherming ontworpen om te voldoen aan technische en economische vereisten, maar esthetische profielen zijn van bijzonder belang.

Vingerpapillaire patronen zijn een kenmerk van atletische vaardigheden: dermatoglyfische tekens worden gevormd na 3-5 maanden zwangerschap, veranderen niet gedurende het leven.

Algemene voorwaarden voor het selecteren van een afvoersysteem: Het afvoersysteem wordt gekozen afhankelijk van de aard van het afvoersysteem.

Organisatie van oppervlaktewaterreproductie: de grootste hoeveelheid vocht op de aarde verdampt uit het oppervlak van de zeeën en oceanen (88).